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Senior Manager MES / Manufacturing Transformation | m/w/d

Msg Industry Advisors Ag·Hybridsenior

En corto

  • →Líder de transformación manufacturera internacional con enfoque en MES
  • →Gestión end-to-end de programas complejos en múltiples sitios, con foco en calidad y validación GxP
  • →Experiencia destacada en implementaciones de MES en farmacéutica con integración a ERP/SAP y OT

Excellent German and English skills

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En ~1 minuto te damos: quién te entrevista, las preguntas probables con respuestas desde tu CV, y tu CV adaptado a esta vacante. Tu primer dossier es gratis.

Las preguntas que te van a hacer

1. ¿Cómo abordarías la gestión de dependencias entre MES, SAP y sistemas OT en un rollout multi-sitio?

2. Describe un caso donde identificaste un riesgo regulatorio temprano en un proyecto de validación GxP.

3. ¿Qué métricas usarías para evaluar la madurez de preparación para el go-live de un MES?

🔒 +7 preguntas más

Sin tarjeta. Subís tu CV y en ~1 minuto tenés el dossier completo.

🎧¿Llegás a la entrevista? Llevá el copiloto. Nuestra extensión escucha la entrevista en vivo y te muestra anclas de 3-4 palabras desde tu CV y tu preparación — mirás, conectás, hablás. Gratis. Ver la extensión →

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¿Qué piden?

  • ✓Experiencia en consultoría de programas internacionales en industria farmacéutica o vida
  • ✓Conocimiento profundo de MES y transformación manufacturera
  • ✓Experiencia en implementación e integración de soluciones MES a nivel multi-sitio
  • ✓Sólido entendimiento de GxP, validación de sistemas y procesos de calidad
  • ✓Capacidad para gestionar riesgos, presupuestos, dependencias y equipos multidisciplinarios
  • ✓Idiomas: alemán y inglés excelentes (comunicación oral y escrita)

¿No cumplís todo? Es lo normal — tu dossier gratis te dice qué gaps tenés y cómo cubrirlos en la entrevista.

MESManufacturing ITGxPComputerized Systems ValidatioQualtiyAutomation/OTERP/SAPData MigrationSolution DesignProcess Optimization

¿A quién escribirle en Msg Industry Advisors Ag?

Tu dossier gratis identifica a las personas que te entrevistarían — con su background, qué valoran y cómo escribirles para destacar antes de aplicar.

Your mission You’re a team player, authentic, open, and face challenges with a positive mindset? Then you’re a perfect fit for us! Take end-to-end ownership of international MES and Manufacturing Transformation programs – from program setup, governance, solution design, and implementation through to rollout, go-live, and stabilization – while keeping scope, roadmap, budget, resources, risks, and dependencies firmly under control. Across complex multi-site programs, you bring together business functions, IT, Quality, sites, vendors, and system integrators, providing clear direction to project teams throughout demanding and critical phases. Functional projects and workstreams covering process optimization and harmonization, solution design, system integration, data flows, and data migration are managed with confidence, while validation activities can also be supported conceptually at both program and project level. With a comprehensive understanding of the relevant functional and technical concepts, you identify dependencies early and work closely with experts to develop and evaluate robust solutions. Particularly during rollout, readiness, and go-live phases, you drive decisions and follow them through, ensure successful delivery, manage escalations, and represent the program confidently towards management, steering committees, and other relevant stakeholders. Your profile Consulting experience in leading complex international programs and projects within the life sciences or pharmaceutical industry forms the foundation of your expertise. Strong knowledge of MES and Manufacturing IT is complemented by hands-on experience in the implementation, integration, and multi-site rollout of corresponding solutions. Pharmaceutical manufacturing processes and their interfaces with Quality, Automation/OT, ERP/SAP, and other relevant systems are areas in which you are highly confident. A solid understanding of GxP, Computerized Systems Validation, and pharmaceutical Quality processes enables you to translate regulatory requirements effectively into program planning, governance, and delivery. Excellent German and English skills, combined with a willingness to travel internationally, enable you to operate confidently across complex global program environments. Your start with us At our company, you’ll find a work environment where initiative, collaboration, and mutual support are truly valued. You can expect exciting projects, a fair salary, plenty of development opportunities, and a flexible working model tailored to your needs. Your journey with us starts with a well-structured onboarding, including two welcome days at our Frankfurt office, a buddy program, and access to internal networks to help you feel at home from day one. We offer full flexibility with flexible working hours, remote work options, and even the chance to work temporarily from abroad. With 30 vacation days plus additional paid leave for special occasions, as well as a time value account for extended breaks like sabbaticals, we ensure you have the space to recharge and balance life and work. Our internal training curriculum, additional learning formats, and tailored development paths support your individual career goals. Regular events, cross-location networks, and our feedback platform miaX create space for exchange, ideas, and collaboration. Benefits platform. You can also privately use your company IT equipment, and stay mobile with flexible options like JobRad, a company car, or a BahnCard. And because we value your network, we reward successful referrals with an attractive bonus. We work in a hybrid model: depending on the project requirements, you will work remotely, in one of our offices or directly at the customer's premises.

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