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Senior Medical Writer | UK

TransPerfect·Remote jobRemotosenior

En corto

  • →Redactar documentos clínicos y regulatorios de alta calidad para ensayos farmacéuticos.
  • →Dirigir equipos y tiempos de entrega en colaboración con áreas clínicas, reguladoras y operativas.
  • →Liderazgo en sistemas de gestión de documentos y procesos estructurados en entornos regulatorios.

Strong written and verbal communication skills in English

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En ~1 minuto te damos: quién te entrevista, las preguntas probables con respuestas desde tu CV, y tu CV adaptado a esta vacante. Tu primer dossier es gratis.

Las preguntas que te van a hacer

1. ¿Cómo gestionarías un conflicto entre un revisor del cliente y un miembro del equipo durante una reunión de resolución de comentarios?

2. Describe un ejemplo en el que hayas optimizado un proceso de escritura clínica usando estructura o herramientas colaborativas.

3. ¿Cómo asegurarías consistencia en el mensaje y formato entre múltiples documentos de un mismo programa clínico?

🔒 +7 preguntas más

Sin tarjeta. Subís tu CV y en ~1 minuto tenés el dossier completo.

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¿Qué piden?

  • ✓5+ años como redactor médico en CRO/biotecnología/farmacéutica
  • ✓Experiencia comprobada en redacción de informes de ensayos clínicos, protocolos e investigador brochures
  • ✓Conocimiento de ICH y regulaciones estadounidenses y ex-US
  • ✓Habilidades avanzadas en Microsoft Word y herramientas colaborativas
  • ✓Capacidad de liderar reuniones de revisión y gestionar comentarios
  • ✓Inglés fluido para comunicación escrita y verbal

¿No cumplís todo? Es lo normal — tu dossier gratis te dice qué gaps tenés y cómo cubrirlos en la entrevista.

Microsoft WordDocument Management SystemsCollaborative Authoring ToolsReview ToolsLean AuthoringStructured Content ManagementTemplatesStyle GuidesReference ManagementClient Document Systems

¿A quién escribirle en TransPerfect?

Tu dossier gratis identifica a las personas que te entrevistarían — con su background, qué valoran y cómo escribirles para destacar antes de aplicar.

We’re seeking an organized, motivated, and collaborative individual for our medical writing team. The senior medical writer will partner cross-functionally with client teams in Clinical Development, Clinical Operations, Biostatistics, Regulatory, and Program Management in leading the planning and preparation of high-quality clinical regulatory documents. The medical writer may produce protocols, publications, study reports, investigator brochures, narratives, and module documents, according to client and agency guidelines, to support drug development under brisk timelines. com .

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