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AI Deployment Strategist – MedTech Regulatory Affairs

Rematiq Gmbh·Berlinsenior

En corto

  • →Especialista en implementar IA en procesos regulatorios de dispositivos médicos con enfoque práctico.
  • →Trabajas directamente con clientes en proyectos reales: diseño de flujos, análisis de brechas y creación de soluciones con IA.
  • →Destaca ser parte de un equipo rápido y en crecimiento, con presencia física en Berlín cuatro días a la semana.

Fluency in English required for customer and internal collaboration.

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En ~1 minuto te damos: quién te entrevista, las preguntas probables con respuestas desde tu CV, y tu CV adaptado a esta vacante. Tu primer dossier es gratis.

Las preguntas que te van a hacer

1. ¿Cómo has traducido un proceso regulatorio complejo en un caso de uso de IA en un proyecto anterior?

2. Describe cómo estructuraste un flujo de trabajo de regulación para una presentación al organismo regulador.

3. ¿Qué herramientas de IA usaste para acelerar la creación de documentos técnicos o análisis de brechas?

🔒 +7 preguntas más

Sin tarjeta. Subís tu CV y en ~1 minuto tenés el dossier completo.

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¿Qué piden?

  • ✓5-8 años en regulación de dispositivos médicos o áreas afines.
  • ✓Experiencia práctica en estrategia regulatoria, presentaciones, control de diseño y documentación técnica.
  • ✓Capacidad para liderar proyectos complejos desde el descubrimiento hasta la entrega.
  • ✓Habilidades sólidas de comunicación con equipos de RA, I+D y calidad.
  • ✓Capacidad para traducir conocimiento de dominio en casos de uso de IA.
  • ✓Comodidad con entornos de alta velocidad y cambios frecuentes.

¿No cumplís todo? Es lo normal — tu dossier gratis te dice qué gaps tenés y cómo cubrirlos en la entrevista.

IA generativaFlujos regulatoriosDocumentación técnicaControl de diseñoEstrategia regulatoriaSubsanacionesGestión de riesgosValidación y verificaciónRevisión de documentosHerramientas de colaboración e

¿A quién escribirle en Rematiq Gmbh?

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About REMATIQ REMATIQ is changing how MedTech teams develop, document, and launch medical devices by building a highly specialised AI platform for regulated R&D, quality, and regulatory workflows. We work with leading life sciences and MedTech companies to help them move faster while improving quality, traceability, and compliance. We are looking for an AI Deployment Strategist, MedTech Regulatory Affairs to help our customers transform complex regulatory workflows into practical AI-powered solutions. We believe in the value of in-person collaboration and work in a hybrid setup, with the team coming together in our office in the heart of Berlin-Mitte typically four days per week . What you’ll do As an AI Deployment Strategist, MedTech Regulatory Affairs at REMATIQ, you will work closely with customers, Delivery, Product, and Engineering to drive customer projects, understand how MedTech regulatory teams work today, and help translate these workflows into high-impact AI use cases. This is not an academic advisory role. You will be hands-on in customer projects, helping structure problems, drive workstreams, create materials, review outputs, and turn domain expertise into practical solutions. You will: Own and drive customer project workstreams from discovery through workflow design, implementation support, testing, iteration, and delivery. Work directly with Regulatory Affairs, R&D, Quality, and cross-functional customer teams to understand regulatory submissions, regulatory intelligence and compliance workflows, product development processes, documentation, constraints, pain points, and opportunities for AI-powered improvement. Bring deep MedTech Regulatory Affairs expertise across areas such as regulatory strategy and intelligence, submissions, compliance, design assurance, audits, and interactions with adjacent R&D and quality processes — and act as a domain sparring partner for internal teams. Create and review project deliverables such as customer workshop materials, workflow maps, gap analyses, impact assessments, target process designs, use-case specifications, and AI-generated outputs together with customer subject-matter experts. Collect customer learnings and feedback and translate them into structured internal feedback for Product and Engineering. Use AI tools actively to speed up your own work, create high-quality outputs faster, and improve how customer projects are delivered. What we’re looking for We are looking for someone who combines deep MedTech Regulatory Affairs expertise, strong project ownership, customer-facing communication, and a hands-on execution mindset. You may be a strong fit if you have: 5–8 years of relevant experience in MedTech Regulatory Affairs, regulatory strategy, regulatory operations, design assurance, or a related consulting role. Practical understanding of how medical devices move through regulated development and regulatory pathways , including areas such as regulatory strategy, submissions, design controls, requirements and risk management, verification & validation, design reviews, audits, and technical documentation — and the ability to translate this expertise into AI-enabled use cases, project deliverables, and structured product feedback. Strong project ownership: you can structure ambiguous work, align stakeholders, manage risks, define next steps, and drive cross-functional customer projects from problem understanding to delivery. Strong customer-facing communication: you can build trust with Regulatory Affairs, R&D, Quality, and senior stakeholders, ask sharp questions, and explain complex topics clearly. Hands-on execution mindset: you are comfortable creating materials, mapping workflows, reviewing outputs, synthesising findings, adapting to changing priorities, and driving work forward yourself. Comfort with speed and change: REMATIQ is growing extremely fast, with the organisation doubling every 9–12 months.

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