Ingénieur Assurance Qualité Projets
En corto
- →Ingeniero de Calidad de Proyectos en farmacéutico, enfocado en validación de equipos y procesos de formas secas.
- →Day-to-day: redacción de documentos de calidad, gestión de cambios, riesgos y validaciones (FAT, SAT, QI, etc.) en equipo multidisciplinario.
- →Destacado: participación directa en proyectos estratégicos con impacto en la industria farmacéutica bajo normas GMP y FDA.
Anglais professionnel niveau B2 minimum
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Las preguntas que te van a hacer
1. ¿Cómo abordarías la redacción de un protocolo de validación para un equipo de compresión en un entorno GMP?
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¿Qué piden?
- ✓Experiencia en Assurance Qualité y Validación en industria farmacéutica.
- ✓Conocimiento de procesos de formas secas (extrusión, granulación, compresión, envasado).
- ✓Dominio de protocolos y reportes de validación (FAT, SAT, QI, QO, QE, QP).
- ✓Gestión de Change Controls, CAPA, desviaciones y documentación GMP.
- ✓Conocimiento de GMP europeas, FDA, Annex 15, 21 CFR Part 11, GAMP 5, ICH Q9, ALCOA+.
- ✓Inglés B2 para redacción y reuniones internacionales.
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