Senior Medical Writer | France
En corto
- →Escribir documentos clínicos reguladores de alto nivel para fármacos en entornos de desarrollo rápido.
- →Liderar reuniones, gestionar revisiones y coordinar equipos multidisciplinarios en Francia.
- →Experiencia clave en oncología, enfermedades infecciosas o vacunas, con dominio de ICH y regulaciones ex-US.
Strong written and verbal communication skills in English
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Las preguntas que te van a hacer
1. ¿Cómo gestionarías un conflicto entre un revisor del cliente y un miembro del equipo interno sobre el contenido de un informe de estudio clínico?
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¿Qué piden?
- ✓5+ años como redactor médico en CRO/biotecnología/farmacéutica
- ✓Título universitario en campo relevante
- ✓Experiencia en informes de estudios clínicos, protocolos, brochuras de investigadores y módulos 2/5
- ✓Conocimiento de ICH y requisitos regulatorios (US y ex-US)
- ✓Dominio de Microsoft Word y sistemas de gestión documental
- ✓Inglés avanzado (escrito y hablado)
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