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2027 Hiring Opportunities – Senior/Principal Statistical Programming(Remote in UK)

Clinchoice·Remotosenior

En corto

  • →Líder técnico en programación estadística para estudios clínicos en oncología, enfermedades raras o neurociencia.
  • →Responsable de entregas de calidad, plazos y cumplimiento regulatorio en múltiples ensayos simultáneos.
  • →Trabajas directamente con un sponsor (Ipsen) pero con el apoyo de un CRO global.

Fluent English required for collaboration with global teams.

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En ~1 minuto te damos: quién te entrevista, las preguntas probables con respuestas desde tu CV, y tu CV adaptado a esta vacante. Tu primer dossier es gratis.

Las preguntas que te van a hacer

1. ¿Cómo garantizas consistencia en los programas SAS cuando trabajas en múltiples estudios simultáneos?

2. Describe un caso donde tu revisión técnica evitó un error crítico en un envío regulatorio.

3. ¿Cómo gestionas la programación externa para mantener calidad, presupuesto y plazos?

🔒 +7 preguntas más

Sin tarjeta. Subís tu CV y en ~1 minuto tenés el dossier completo.

🎧¿Llegás a la entrevista? Llevá el copiloto. Nuestra extensión escucha la entrevista en vivo y te muestra anclas de 3-4 palabras desde tu CV y tu preparación — mirás, conectás, hablás. Gratis. Ver la extensión →

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¿Qué piden?

  • ✓Experiencia avanzada en programación estadística clínica
  • ✓Liderazgo técnico en múltiples estudios
  • ✓Conocimiento profundo de procesos de envío regulatorio
  • ✓Capacidad para supervisar programación externa
  • ✓Experiencia en terapias oncología, enfermedades raras o neurociencia
  • ✓Habilidades sólidas de colaboración con estadísticos y equipos clínicos

¿No cumplís todo? Es lo normal — tu dossier gratis te dice qué gaps tenés y cómo cubrirlos en la entrevista.

SASSAS MacroSAS BaseSAS Enterprise GuideSAS VARSQLCDISCSDTMADaM

¿A quién escribirle en Clinchoice?

Tu dossier gratis identifica a las personas que te entrevistarían — con su background, qué valoran y cómo escribirles para destacar antes de aplicar.

Are you interested in working directly for a single sponsor while having the security and additional career opportunities that working for a global CRO can bring? Our team says it’s the best of both worlds... We are building our talent pipeline for 2027 and expect to have multiple opportunities throughout the year for experienced professionals in Clinical Statistical Programming at the Senior and Principal level. We anticipate hiring for up to 20 positions during calendar year 2027, with openings becoming available at different times based on client demand and business growth. The Senior/Principal Statistical Programmer is responsible for serving as a technical and study programming lead across multiple compounds and/or studies within the Statistical Programming function, supporting Ipsen’s assets within a specific therapeutic area such as Oncology, Rare Disease, or Neuroscience . The role requires strong hands-on statistical programming expertise, study leadership, and technical knowledge to ensure the quality, consistency, and timely delivery of statistical programming activities. The programmer will work closely with statisticians, clinical teams, data management, and other cross-functional stakeholders and may also provide technical oversight of outsourced programming activities. Main Responsibilities & Technical Competencies • Serve as a lead statistical programmer for multiple studies and/or compounds, ensuring high-quality and timely delivery of statistical programming activities. • Lead and execute statistical programming activities across clinical trials, from study start-up through database lock, reporting, and regulatory submission. • Ensure consistency, quality, and executional excellence across programming deliverables for assigned studies. • Support programming activities for global regulatory submissions and responses to health authority questions. • Provide technical oversight and guidance for outsourced statistical programming activities, ensuring deliverables meet required quality, budget, and timeline expectations. • Develop, review, and validate high-qualit

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