Product Owner AI (m/f/d)

Ocumeda Ag · Münchenmid

En corto

▸Propietario de producto de dispositivo médico basado en IA, desde diseño hasta lanzamiento internacional.
▸Gestiona especificaciones técnicas, backlog y requisitos, conectando equipos médicos, reguladores y de IA.
▸Destaca por liderar un producto regulado (MDR) con impacto real en salud ocular global.

Fluent in English (additional languages are a plus, but not required)

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En ~1 minuto te damos: quién te entrevista, las preguntas probables con respuestas desde tu CV, y tu CV adaptado a esta vacante. Gratis, sin tarjeta.

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¿Qué piden?

✓Formación técnica o experiencia hands-on con especificaciones de software/API.
✓Capacidad para traducir necesidades médicas, empresariales y regulatorias a especificaciones técnicas.
✓Experiencia en gestión de producto, idealmente con productos de IA o entornos regulados (MDR).
✓Fluidez en inglés (requisito obligatorio).
✓Capacidad de trabajo en startup: autonomía, pragmatismo y estructura.
✓Colaboración estrecha con equipos médicos, regulatorios y de IA.

¿No cumplís todo? Es lo normal — tu dossier gratis te dice qué gaps tenés y cómo cubrirlos en la entrevista.

MDRAI systemsoftware requirements specificbacklogfeature scopinginternational roll-outregulatory decisionsintended useriskoutput presentation

¿A quién escribirle en Ocumeda Ag?

Tu dossier gratis identifica a las personas que te entrevistarían — con su background, qué valoran y cómo escribirles para destacar antes de aplicar.

Your role at Ocumeda We are looking for a Product Owner AI (m/f/d) to take ownership of a new AI-based medical device. You will own the product's technical specification, backlog and requirements end-to-end, from feature scoping through implementation and international roll-out, acting as the central point between our medical, regulatory, and AI team. If you're motivated to take ownership of a product and shape it within a growing MedTech company, this role is for you. Own the product end-to-end: from feature scoping through implementation, launch, and international roll-out Translate medical and business requirements into clear technical specifications and a prioritized backlog, based on input from users, markets, and internal stakeholders Support the MDR process by bringing technical and product input into Regulatory's decisions on intended use, risk, and output presentation Own the software requirements specification (SRS) and work closely with our AI team to specify and integrate the MDR-certified AI system into the product Work with the product team to bring the device live across multiple markets on our existing platform, adapting to local requirements where needed What makes you a great fit You have a technical background or hands-on experience with software/API specifications, and you're comfortable moving fluidly between technical AI/engineering details and the regulatory, medical, and business perspectives, translating in both directions You are motivated to work hands-on in a startup environment, balancing pragmatism with structure You take ownership, work in a structured way, and have the drive to push things forward, while collaborating closely with the team. You collaborate closely with the medical, regulatory and AI team to ensure smooth execution and alignment. g.

No apliques sin prepararte

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