Chargée ou chargé d'affaires réglementaires - CDD 12 Mois
En corto
- →Gestion de conformité réglementaire pour dispositifs médicaux et solutions numériques de santé
- →Accompagnement des projets du MedTechLab depuis la R&D jusqu’au marquage CE
- →Sensibilisation à la réglementation au sein d’un écosystème innovant de santé et d’open innovation
Anglais technique requis pour la lecture de documents réglementaires
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Las preguntas que te van a hacer
1. Quelles sont les exigences réglementaires clés pour le marquage CE d'un dispositif médical de classe IIa ?
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¿Qué piden?
- ✓Expérience en réglementation médicale ou industrielle
- ✓Maîtrise des normes ISO 13485 et ISO 14971
- ✓Capacité à rédiger et maintenir une documentation technique
- ✓Connaissances en éthique de la recherche et RGPD
- ✓Bonne maîtrise du français et d’un anglais technique
- ✓Expérience dans un environnement académique, hospitalier ou industriel du secteur santé
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