Senior Medical Writer | UK
En corto
- →Escribe y dirige documentos clínicos reguladores de alto impacto para fármacos en entornos de desarrollo rápido.
- →Coordinas equipos multidisciplinarios y herramientas digitales para cumplir plazos exigentes con calidad.
- →Especialista en sistemas de gestión de documentos y enfoques estructurados, con experiencia clave en oncología e infecciosas.
Strong written and verbal communication skills in English
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¿Qué piden?
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- ✓Experiencia comprobada en informes de estudios clínicos, protocolos y documentos de módulo 2/5
- ✓Dominio de ICH y regulaciones regulatorias (US y ex-US)
- ✓Capacidad para liderar reuniones de revisión y gestionar comentarios complejos
- ✓Habilidad probada en trabajo colaborativo con equipos de clínica, biostatística y regulación
- ✓Excelente comunicación escrita y oral en inglés
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